验孕棒原理是“抗原抗体特异性结合”，专门检测女性尿液中的 “人绒毛膜促性腺激素（简称 HCG）”—— 这种激素只有怀孕后，胎盘滋养层细胞才会分泌，是判断怀孕的关键 “信号”。
试纸里藏着 “特殊抗体”：验孕棒的检测区（T 区）和对照区（C 区），都提前涂了能和 HCG 结合的抗体，还加了 “显色剂”（比如红色、蓝色的化学物质）；
尿液中的 HCG “触发反应”：当你把尿液淋在检测端，尿液会顺着试纸向上渗透。如果怀孕了，尿液中的 HCG 会先和检测区（T 区）的抗体结合，形成 “HCG - 抗体 - 显色剂” 的复合物，让 T 区显出颜色（红线 / 蓝线）；
对照区 “验证有效性”：不管有没有怀孕，对照区（C 区）都会显出颜色 —— 因为 C 区的抗体不挑 “HCG”，只要尿液正常渗透，就会和其他物质结合显色，用来证明验孕棒没失效（如果 C 区没颜色，不管 T 区有没有，结果都不准）。
一句话总结：有 HCG（怀孕）→ T 区 + C 区都显色；没 HCG（没怀孕）→ 只有 C 区显色。
准确性测评：用 “已知怀孕 / 未怀孕” 的尿液样本（比如医院确认怀孕的女性尿液、未怀孕的健康女性尿液）测试，看验孕棒能否准确显示结果 —— 原理是 “对比真实情况和检测结果，判断是否有误差”（比如会不会出现 “假阳性”“假阴性”）；
灵敏度测评：稀释怀孕女性的尿液（模拟 “刚怀孕时 HCG 浓度低” 的情况），看验孕棒能检测到的 “最低 HCG 浓度”—— 原理是 “刚怀孕时 HCG 少，灵敏度高的验孕棒能更早测出，灵敏度低的可能漏检”（比如有的验孕棒能测到 25mIU/mL 的 HCG，有的要 50mIU/mL 才显色）；
实用性测评：测试 “使用便捷性”（比如操作步骤是否简单、读取结果时间是否合理）、“抗干扰性”（比如尿液稀释、喝水多会不会影响结果）—— 原理是 “模拟普通人实际使用场景，判断验孕棒是否好操作、结果是否稳定”。
一句话总结：抽血验孕和验孕棒都是测 HCG，但抽血是 “精准测数值”，验孕棒是 “简单看有无”，没有 “验孕棒抽血原理”，只是两种不同的 HCG 检测方式。
判断结果的 “双值”：指 “T 区显色值” 和 “C 区显色值”—— 只有当 C 区正常显色（证明验孕棒有效），同时 T 区显色（不管颜色深浅），才算 “阳性”；如果 C 区显色、T 区不显色，就是 “阴性”—— 原理是 “两个区域的显色情况共同决定结果，缺一不可”；
灵敏度的 “双值”：指验孕棒标注的 “最低检测值” 和 “临床参考值”—— 比如验孕棒标注 “最低检测值 25mIU/mL”，而临床中 “怀孕 7-10 天 HCG 约 25-50mIU/mL”，这两个数值对比，能判断验孕棒 “是否能在怀孕早期测出”—— 原理是 “用产品检测下限和实际怀孕时的 HCG 浓度对比，判断实用性”。
简单说：“双值原理” 本质是 “通过两个关键指标（区域显色、浓度数值），判断检测结果是否有效、准确”。
“发明原理” 就是“科学家当初怎么想到用‘HCG + 抗体’做验孕棒”的逻辑，核心是 “利用生物体内‘抗原抗体特异性结合’的自然规律，把‘看不见的 HCG’变成‘看得见的颜色’”。
发明的核心思路分 3 步，基于两个科学发现：
发现 “怀孕信号”：1927 年，科学家发现 “怀孕女性尿液中有一种特殊激素（后来命名为 HCG），未怀孕女性没有”—— 这是发明验孕棒的 “前提”，找到了判断怀孕的 “专属信号”；
找到 “识别信号的工具”：1970 年代，“单克隆抗体技术” 成熟 —— 科学家能制造出 “只认 HCG” 的抗体（就像 “钥匙只开一把锁”），这种抗体能精准抓住 HCG，不会和其他物质混淆；
设计 “显示信号的方式”：把 “抗 HCG 抗体” 和 “显色剂” 涂在试纸上，让 “抗体抓 HCG” 的过程变成 “看得见的颜色”—— 解决了 “怎么让普通人快速知道结果” 的问题。